Studienzentrum – Klinische Forschung am CGB Frankfurt

Im Centrum Gastroenterologie Bethanien engagieren wir uns aktiv in nationalen und internationalen Forschungsstudien. Dies spiegelt unser Bestreben wider, unseren Patientinnen und Patienten die neuesten Erkenntnisse und Behandlungsmethoden – auch im Rahmen klinischer Studien – zugänglich zu machen.

Aktuell laufende Studien

Early therapeutic Response and Predictivity of long-term Effectiveness of Upadacitinib in Colitis ulcerosa (EUROPE) – prospektive Beobachtungsstudie zur Frühbeurteilung des Therapieansprechens unter Upadacitinib.

Ziel ist die Identifikation früher Prädiktoren für das langfristige Ansprechen, um die Therapiesteuerung bei Colitis ulcerosa zu verbessern.

Wer kann teilnehmen? Patientinnen und Patienten mit Colitis ulcerosa, bei denen eine Umstellung auf Upadacitinib geplant ist oder bereits begonnen hat.

Klinische Studie zur Wirksamkeit von Symbioflor bei Patientinnen und Patienten mit Reizdarmsyndrom. Detaillierte Studieninformationen werden in Kürze ergänzt.

Wer kann teilnehmen? Weitere Informationen folgen. Bei Interesse sprechen Sie uns gerne direkt an.

Phase-III-Studie – randomisiert, doppelblind. Verglichen werden 2 mg Budesonid als einmal tägliche Schmelztablette vs. 1 mg zweimal täglich zur Induktion der histologischen Remission bei eosinophiler Ösophagitis (EoE).

Wer kann teilnehmen? Erwachsene mit gesicherter Erstdiagnose einer EoE ohne vorherige spezifische medikamentöse Therapie.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Beurteilung von Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von SAR444336 bei Patientinnen und Patienten mit Mikroskopischer Colitis in klinischer Remission unter Budesonid.

Wer kann teilnehmen? Patientinnen und Patienten mit Mikroskopischer Colitis, die sich unter Budesonid in klinischer Remission befinden.

Randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie – aktiv kontrolliert, multizentrisch. Verglichen werden Linaprazan Glurate und Lansoprazol bei der Erhaltung der Abheilung einer erosiven Ösophagitis (LA-Grade A–D) infolge einer gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD).

Wer kann teilnehmen? Patientinnen und Patienten mit abgeheilter erosiver Ösophagitis (LA-Grade A–D) aufgrund einer GERD.

Interesse an einer Studienteilnahme?

Unser Studienzentrum-Team beantwortet Ihre Fragen zu laufenden und geplanten Studien – persönlich, telefonisch oder per E-Mail.

Ihre Ansprechpartner

Tina Kropacek Leitende Study Nurse
Priv. Doz. Dr. med. habil. Mate Knabe Leiter des Studienzentrums
Prof. Dr. med. Fabian Finkelmeier Leiter des Studienzentrums